Zumdahl,ÁÜ´Þ,¸Æ¸Ó¸®
Àüü¸ñ·Ï »ï°æ¹®È­»ç
ÇöÀçÀ§Ä¡ : Ȩ > µµ¼­¸ñ·Ï > Àüüµµ¼­¸ñ·Ï > À¯±âÈ­ÇÐ

ºê¶ó¿îÀÇ À¯±âÈ­ÇÐ 7ÆÇ

È®´ëº¸±â
ÁöÀºÀÌ :  Brown
¹ßÇàÀÏ :  2016 ³â
ISBN :  9788992603836
Á¤Çà°¡ :  55,000 ¿ø
ÆäÀÌÁö :  1288 ÆäÀÌÁö
ÆÇÇà¼ö :  7
ÃâÆÇ»ç :  »çÀÌÇ÷¯½º

  °ü·Ãµµ¼­ º¸±â
Foundations of Organic Chemistry: Unity and Diversity of Structures, Pathways, and Reactions
Fundamentals of Organic Chemistry 7/e

µµ¼­¼Ò°³
À¯±â È­ÇлӸ¸ ¾Æ´Ï¶ó Á¦¾à°ú ÀǾàÇ° ÇÕ¼º ºÐ¾ß±îÁö ´Ù¾çÇÑ ¿¬±¸ °æÇèÀ» °¡Áø William H.
Brown ±³¼ö°¡ ÁýÇÊÇÑ À¯±â È­ÇÐ Á¦7ÆÇÀ» Á¦5ÆÇ¿¡ ÀÌ¾î ¿ì¸®¸»·Î ¿Å±â°Ô µÇ¾ú´Ù. Á¦7ÆÇÀº
Áö±Ý±îÁö ÃâÆÇµÈ ´Ù¾çÇÑ À¯±â È­ÇРåµé°ú ºñ±³Çؼ­ ¸¹Àº Ư¡À» °¡Áö°í ÀÖ´Ù. ƯÈ÷ È­ÇÐÀ»
Àü°øÇÏ´Â ÇлýÀº ¹°·ÐÀÌ°í »ý¸í°úÇÐ ¹× ÀǾàÇÐ ºÐ¾ß ÇлýµéÀÌ µÎ Çб⿡ °ÉÃÄ ¹è¿ì±â¿¡ Àû
ÇÕÇÏ°í À¯±â È­Çп¡ ´ëÇÑ ¸¹Àº Áö½ÄÀ» ÁÙ ¼ö Àִ åÀ̶ó°í ÆǴܵȴÙ.
William H. Brown ±³¼ö°¡ ÁöÀºÀÌ ¸Ó¸®¸»¿¡¼­ °­Á¶ÇÑ ¹Ù¿Í °°ÀÌ Á¦7ÆÇÀº °¢Á¾ ½ÃÇè¿¡
´ëºñÇÑ ³»¿ë°ú À¯±â È­ÇÐÀÇ ÀÌ·ÐÀûÀÎ ÀÌÇظ¦ º¸´Ù ´õ ³ÐÈ÷°í º¯Çü½ÃÄ×´Ù. ƯÈ÷ ±âº»ÀûÀÎ ¸Þ
Ä¿´ÏÁòÀû ¿ä¼Ò¿¡ ´ëÇÑ °³³ä°ú Ä«º¹½Ç»ê À¯µµÃ¼ ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò¿¡ ´ëÇÑ ³»¿ëÀ» Ãß°¡ÇÏ¿© ¹ÝÀÀ
¸ÞÄ¿´ÏÁò¿¡ ´ëÇÑ Á÷°üÀûÀÎ ÀÌÇظ¦ ³ÐÇô Áִ åÀÌ´Ù. ¶ÇÇÑ MCAT (ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè)¿¡
´ëºñÇÑ ¼±´ÙÇü ¹®Á¦¸¦ ½Ç¾ú°í, ¡®À¯±â È­ÇÐ ¹ÝÀÀ ·Îµå¸Ê¡¯À̶ó°í ºÎ¸£´Â À¯±â È­ÇÐ °øºÎ¸¦ À§
ÇÑ Çõ½ÅÀûÀÎ ºÎºÐÀ» »õ·Î ´Ùµë¾î À¯±â ÇÕ¼º ºÐ¾ß¸¦ °­Á¶ÇÑ Ã¥ÀÌ´Ù. ÀϹÝÀûÀÎ À¯±â È­ÇÐ °³³ä
À» ¹ÙÅÁÀ¸·Î ¡®È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⡯¿Í ¡®»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⡯´Â »ýÈ° ÁÖº¯¿¡¼­ºÎÅÍ »ýü°è±îÁö Æø
³Ð°Ô ÀÌÇØÇϵµ·Ï À¯µµÇÏ°í ÀÖ´Ù.
¿Å±äÀ̵éÀº ¿ø¼­¿¡ ³ªÅ¸³­ Ã¥ÀÇ Æ¯¼ºÀÌ ¹ø¿ª¼­·Î Àß ¿¬°áµÇµµ·Ï ÁÖÀǸ¦ ±â¿ï¿´´Ù. °¢
À庰·Î ¿©·¯ ¸íÀÇ ¿Å±äÀÌ°¡ ¹ø¿ª¿¡ Âü¿©ÇÏ¿© ¼¼ºÎ Àü°øº°·Î Ç¥ÇöÀÌ ÀûÀýÇÏ°Ô ÀÌ·ç¾îÁø ÀåÁ¡
µµ ÀÖÁö¸¸, ¿ë¾î ÅëÀÏ¿¡ ¾î·Á¿î °úÁ¤µµ ÀÖ¾ú´Ù. ÀÌ ¹ø¿ª¼­¿¡¼­´Â ÀÌ·¯ÇÑ ¿ë¾î¿Í Ç¥ÇöÀÌ Àß
Á¤¸®µÇ¾ú´Ù°í ÆǴܵÇÁö¸¸ ¿À¿ª°ú ºÒÃæºÐÇÑ ºÎºÐµµ ÀÖÀ¸¸®¶ó »ý°¢µÇ¸ç, ´ÙÀ½ °³Á¤ÆÇ¿¡¼­ ÀÌ
·¯ÇÑ ºÎºÐÀ» ã¾Æ ¼öÁ¤ÇÒ °èȹÀÌ´Ù. ÀÌ Ã¥¿¡ »ç¿ëÇÑ Çмú ¿ë¾î´Â µÇµµ·Ï ´ëÇÑÈ­ÇÐȸ ȨÆäÀÌ
Áö È­ÇÐÁ¤º¸-Çмú¼ú¾î ºÎºÐ¿¡ ½Ç¸° È­Çмú¾îÁý(Á¦5°³Á¤ÆÇ)À» ¼öÁ¤ÇÑ 2014³â 9¿ùÆÇÀ» ±âÁØ
À¸·Î ÅëÀϵǵµ·Ï ³ë·ÂÇÏ¿´´Ù. È­ÇÕ¹° À̸§Àº °¢Á¾ ½ÃÇè¿¡¼­ ¿ø¾î·Î ÃâÁ¦µÊÀ» °¨¾ÈÇÏ¿© º¹Àâ
ÇÑ È­ÇÕ¹°¸íÀ» Æ÷ÇÔÇÏ¿© ¸ðµç È­ÇÕ¹°¸íÀº ¿ø¾î ±×´ë·Î ³ªÅ¸³»¾ú´Ù.
ÀúÀÚ ¹× ¿ªÀÚ ¼Ò°³
William H. Brown
 William H. BrownÀº Beloit ´ëÇÐÀÇ È­Çаú ¸í¿¹ ±³¼öÀ̸ç,
ÀÌ ´ëÇп¡¼­ µÎ ¹ø¾¿À̳ª ¡®¿ÃÇØÀÇ ±³¼ö¡¯·Î À̸§À» ¿Ã¸° ¹Ù ÀÖ´Ù. ±×ÀÇ À¯±â È­ÇÐ, °í±Þ À¯
±â È­ÇÐÀ» Æ÷ÇÔÇؼ­ ÃÖ±Ù¿¡´Â Á¦¾à°ú ÀǾàÇ° ÇÕ¼º¿¡ ´ëÇÑ »õ·Î¿î ÁÖÁ¦±îÁö °­ÀÇÇÏ°í ÀÖ´Ù.
WilliamÀº Gilbert StorkÀÇ Áöµµ ÇÏ¿¡ Columbia ´ëÇб³¿¡¼­ ¹Ú»ç ÇÐÀ§¸¦ ¹Þ°í, California
Institute of Technology¿Í Arizona ´ëÇб³¿¡¼­ ¹Ú»ç ÈÄ ¿¬±¸¿ø »ýÈ°À» ÇÏ¿´´Ù.

Brent L. Iverson
Brent L. IversonÀº 1982³â Stanford ´ëÇб³¿¡¼­ Çлç ÇÐÀ§¸¦
¹Þ°í, 1987³â California °ø°ú´ëÇб³¿¡¼­ ¹Ú»ç ÇÐÀ§¸¦ ¹Þ¾Ò´Ù. ±×´Â Austin¿¡ ÀÖ´Â Texas
´ëÇп¡¼­ ¡®University Distinguished Teaching Professor¡¯·Î ¼±Á¤µÈ ¹Ù ÀÖÀ¸¸ç, Á¸°æ ¹Þ
´Â ¿¬±¸ÀÚÀÌ´Ù. BrentÀÇ ¿¬±¸´Â À¯±â È­Çаú ºÐÀÚ»ý¹°ÇаúÀÇ »çÀÌ¿¡ °ÉÃÄ ÀÖ´Ù. ±×ÀÇ ¿¬±¸
ÁøÀº źÀú±Õ °¨¿°¿¡ ´ëÇÑ ¿¹¹æ¾àÀ» Æ÷ÇÔÇÏ¿© ¿©·¯ °¡Áö ƯÇã ±â¼úÀ» °³¹ßÇÏ¿´´Ù.

Eric V. Anslyn Eric V.
 AnslynÀº Northridge¿¡ À§Ä¡ÇÑ California ÁÖ¸³´ëÇб³
¿¡¼­ Çлç ÇÐÀ§¸¦ ¹Þ°í, California °ø°ú´ëÇб³¿¡¼­ ¹Ú»ç ÇÐÀ§¸¦ ¹Þ¾Ò´Ù. ¡®Norman Hackerman
Professor¡¯¿Í Texas ´ëÇп¡¼­ ¡®University Distinguished Teaching Professor¡¯
·Î ¼±Á¤µÈ ¹Ù ÀÖ´Ù. EricÀÇ ¿¬±¸´Â ÇÕ¼ºÀÇ ¹°¸® ¹× »ýÀ¯±â È­Çаú õ¿¬ ¼ö¿ëü ±×¸®°í Ã˸Å
¿¡ ÁýÁߵǾî ÀÖ´Ù.

Christopher S. Foote
Christopher S. Foote´Â 1957³â¿¡ Yale ´ëÇб³¿¡¼­
Çлç ÇÐÀ§¸¦ ¹Þ°í, 1962³â¿¡ Harvard ´ëÇб³¿¡¼­ ¹Ú»ç ÇÐÀ§¸¦ ¹Þ¾Ò´Ù. ±×ÀÇ Çй®ÀûÀÎ °ø
ÀûÀ¸·Î 1965~1967 Sloan ¿¬±¸¿ø, 1967~1968 Guggenheim ¿¬±¸¿øÀ¸·Î ÀçÁ÷ÇÏ¿´°í,
1975 Baekland Award, 1994 ACS Cope Scholar, 1996 Southern California Section
ACS ¸Þ´ÞÀ» ¼ö»óÇÏ¿´´Ù. 1988~1989 American Society of Photobiology ȸÀå,
Accounts of Chemical Research ÆíÁýÀÚ, UCLA È­Çаú ±³¼ö¸¦ ¿ªÀÓÇÏ¿´´Ù.
Â÷·Ê


1 °øÀ¯ °áÇÕ°ú ºÐÀÚÀÇ ÇüÅ Covalent Bonding and Shapes of Molecules

1.1 ¿øÀÚÀÇ ÀüÀÚ ±¸Á¶ 28

1.2 Lewis °áÇÕ ¸ðÇü 33

HOW TO Çü½Ä ÀüÇϸ¦ ºü¸£°Ô ±¸ÇÏ´Â ¹æ¹ý 40

HOW TO Ãà¼Ò ±¸Á¶½ÄÀ¸·ÎºÎÅÍ Lewis ±¸Á¶¸¦ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 42

1.3 ÀÛ¿ë±â 43

1.4 °áÇÕ°¢°ú ºÐÀÚÀÇ ÇüÅ 48

1.5 ±Ø¼º°ú ºñ±Ø¼º ºÐÀÚ 51

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 52

1.6 ¾çÀÚ ¿ªÇÐ ¶Ç´Â Æĵ¿ ¿ªÇÐ 53

1.7 °øÀ¯ °áÇÕÀ» ¼³¸íÇÏ´Â Á¶ÇÕµÈ ºÐÀÚ ±ËµµÇÔ¼ö À̷аú ¿øÀÚ°¡ °áÇÕ ÀÌ·Ð 57

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àλ꿡½ºÅÍ(Phosphoester) 64

HOW TO ¿øÀÚÀÇ È¥¼ºÈ­¿Í ±âÇÏ ±¸Á¶¸¦ ºü¸£°Ô ¾Æ´Â ¹æ¹ý 69

1.8 °ø ¸í 69

HOW TO ±â¿© ±¸Á¶¸¦ ¸¸µé±â À§ÇØ ±ÁÀº È­»ìÇ¥¿Í ÀüÀÚ ¹Ð¾îÁֱ⸦ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 70

1.9 ºñÆíÀçÈ­µÈ °èÀÇ ºÐÀÚ ±ËµµÇÔ¼ö 75

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 78

1.10 ¾ËÄÉÀÎ, ¾ËÄË, ¾ËÄ«ÀÎÀÇ °áÇÕ ±æÀÌ¿Í °áÇÕ ¼¼±â 79

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 80 ¿¬½À ¹®Á¦ 83

 

2 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎ Alkanes and Cycloalkanes

2.1 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ±¸Á¶ 92

2.2 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ±¸Á¶ À̼ºÁúÇö»ó 93

2.3 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¸í¸í¹ý°ú IUPAC ü°è 96

2.4 »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎ 101

2.5 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇüÅ 104

HOW TO CyclohexaneÀÇ ´Ù¾çÇÑ ÀÇÀÚ ÇüÅ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 115

2.6 »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀΰú ¹ÙÀÌ»çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀο¡¼­ ½Ã½º, Æ®·£½º À̼ºÁúÇö»ó 117

HOW TO Æò¸éÇü cyclohexaneÀ» ÀÇÀÚÇü cyclohexaneÀ¸·Î º¯È¯½ÃÅ°´Â ¹æ¹ý 119

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 124

2.7 ¾ËÄÉÀΰú »çÀÌŬ·Î¾ËÄÉÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 125

2.8 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¹ÝÀÀ 128

2.9 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ¿ø·á¿Í Á߿伺 130

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠿Áź°¡: ¿£Áø¿¡ ¹ÌÄ¡´Â ÀÌ ¼ýÀÚÀÇ ¿µÇâ 132

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 133 ¿¬½À ¹®Á¦ 135

 

3 ÀÔüÀ̼ºÁúÇö»ó°ú Ä«À̶ö¼º Stereoisomerism and Chirality

3.1 Ä«À̶ö¼º!ºÐÀÚÀÇ ¼ÕÀâÀ̼º 144

3.2 ÀÔüÀ̼ºÁúÇö»ó 145

HOW TO Ä«À̶ö ºÐÀÚ ±×¸®´Â ¹æ¹ý 146

3.3 Ä«À̶ö Áß½ÉÀÇ ¸í¸íR,S ¹æ½Ä 150

HOW TO Ä«À̶ö Áß½ÉÀÇ R ȤÀº S ¹è¿­À» °áÁ¤ÇÏ´Â ¹æ¹ý 152

3.4 µÎ °³ ÀÌ»óÀÇ Ä«À̶ö Áß½ÉÀ» °®´Â ºñ°í¸® ºÐÀÚ 153

HOW TO °Å¿ï»ó À̼ºÁúü¿Í ºÎºÐÀÔüÀ̼ºÁúü¸¦ ÀÎÁöÇÏ°í ±×¸± ¼ö ÀÖ´Â ºü¸¥ ¹æ¹ý 159

3.5 µÎ °³ ÀÌ»óÀÇ Ä«À̶ö Áß½ÉÀ» °®´Â °í¸®Çü ºÐÀÚ 159

3.6 ¸ðµç ¿ë¾îÀÇ Á¾ÇÕ 162

3.7 ±¤ÇÐ È°¼º!½ÇÇè½Ç¿¡¼­ Ä«À̶ö¼ºÀ» ÃøÁ¤ÇÏ´Â ¹æ¹ý 164

3.8 »ý¹°°è¿¡¼­ Ä«À̶ö¼ºÀÇ Á߿伺 168

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ä«À̶ö ÀǾàÇ° 169

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 170

3.9 °Å¿ï»ó À̼ºÁúüÀÇ ºÐ¸®!ºÐÇÒ 171

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 174 ¿¬½À ¹®Á¦ 177

 

4 »ê°ú ¿°±â Acids and Bases

4.1 Arrhenius »ê°ú ¿°±â 183

4.2 Br©ªnsted-Lowry »ê°ú ¿°±â 184

4.3 »ê Çظ® »ó¼ö, pKa¿Í »ê°ú ¿°±âÀÇ »ó´ëÀûÀÎ ¼¼±â 190

4.4 »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ÆòÇü À§Ä¡ 192

HOW TO »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ÆòÇü »ó¼ö °è»êÇÏ´Â ¹æ¹ý 193

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠻ý¸®ÇÐÀû pH¿¡¼­ ÀÛ¿ë±âÀÇ ÀÌ¿ÂÈ­ 194

4.5 »ê-¿°±â ¹ÝÀÀÀÇ ¿­È­Çаú ¸ÞÄ¿´ÏÁò 195

4.6 ºÐÀÚ ±¸Á¶¿Í »êµµ 199

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 204

4.7 Lewis »ê°ú ¿°±â 205

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 207 ¿¬½À ¹®Á¦ 210

 

5 ¾ËÄË: °áÇÕ, ¸í¸í¹ý, ¼ºÁú Alkenes: Bonding, Nomenclature, and Properties

5.1 ¾ËÄËÀÇ ±¸Á¶ 219

HOW TO ¼ö¼Ò °áÇÌ Áö¼ö °è»ê¹ý 219

5.2 ¾ËÄËÀÇ ¸í¸í¹ý 222

5.3 ¾ËÄËÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 228

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â À¯·´»ê ¿Á¼ö¼ö Á»¹ú·¹ÀÇ Iowa ¹× New York º¯Á¾Ç°ÀÇ °æ¿ì 228

5.4 ÀÚ¿¬°è¿¡ Á¸ÀçÇÏ´Â ¾ËÄË: ÅÍÆæ°è źȭ¼ö¼Ò 229

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Áö¹æ°ú ±â¸§¿¡¼­ ½Ã½º ÀÌÁß °áÇÕÀÇ Á߿伺 231

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 232 ¿¬½À ¹®Á¦ 233

Primer I ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò Reaction Mechanisms 239

 

6 ¾ËÄËÀÇ ¹ÝÀÀ Reactions of Alkenes

6.1 ¾ËÄËÀÇ ¹ÝÀÀ: °³¿ä 247

6.2 ¹ÝÀÀ Áß°£Ã¼¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ´Â À¯±â ¹ÝÀÀ 249

6.3 Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 251

6.4 ¼ö¼ÒÈ­ºØ¼Ò ÷°¡-»êÈ­ ¹ÝÀÀ 270

6.5 »ê È­ 274

HOW TO ¹ÝÂÊ ¹ÝÀÀÀÇ ±ÕÇü ¸ÂÃß±â 277

6.6 ȯ ¿ø 279

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Æ®·£½º Áö¹æ»ê: µµ´ëü ¹«¾ùÀÌ°í ¾î¶»°Ô ÇÇÇÒ ¼ö ÀÖÀ»±î? 282

6.7 ¹ÝÀÀ¹°À̳ª »ý¼º¹°¿¡ Ä«À̶ö Áß½ÉÀÌ Á¸ÀçÇÏ´Â ºÐÀÚ 283

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 288 ¿¬½À ¹®Á¦ 292

 

7 ¾ËÄ«ÀÎ Alkynes

7.1 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ±¸Á¶ 301

7.2 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¸í¸í¹ý 302

7.3 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 304

7.4 1-¾ËÄ«ÀÎÀÇ »êµµ 304

7.5 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ Á¦¹ý 305

7.6 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 308

7.7 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å¿Í ÄÉÅæÀ¸·ÎÀÇ ¼öÈ­ ¹ÝÀÀ 310

7.8 ¾ËÄ«ÀÎÀÇ È¯¿ø 315

7.9 À¯±â ÇÕ¼º 317

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 321 ¿¬½À ¹®Á¦ 324

 

8 ÇҷξËÄÉÀÎ, ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ ¹× ¶óµðÄ® ¹ÝÀÀ Haloalkanes, Halogenation, and Radical Reactions

8.1 ±¸ Á¶ 332

8.2 ¸í¸í¹ý 332

8.3 ÇҷξËÄÉÀÎÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 333

8.4 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ¿¡ ÀÇÇÑ ÇҷξËÄÉÀÎ ÇÕ¼º 337

8.5 ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 341

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Freon 344

8.6 ¾Ë¸±ÀÚ¸® ÇÒ·ÎÁ¨È­ ¹ÝÀÀ 348

8.7 ¶óµðÄ® ÀÚµ¿ »êÈ­ 353

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 354

8.8 ¾ËÄË¿¡ ´ëÇÑ HBrÀÇ ¶óµðÄ® ÷°¡ 356

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 359 ¿¬½À ¹®Á¦ 361

 

9 Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀ°ú b-Á¦°Å ¹ÝÀÀ Nucleophilic Substitution and b-Elimination

9.1 ÇҷξËÄÉÀÎÀÇ Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀ 369

9.2 Ä£ÇÙ¼º Áö¹æÁ· ġȯ ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 370

9.3 SN1 ¹× SN2 ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀÇ ½ÇÇèÀû Áõ°Å 374

9.4 ¸î °¡Áö Ä£ÇÙ¼º ġȯ ¹ÝÀÀÀÇ ºÐ¼® 390

14 ºê¶ó¿îÀÇ À¯±âÈ­ÇÐ

9.5 b-Á¦°Å ¹ÝÀÀ 392

9.6 b-Á¦°Å ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁò 394

9.7 E1 ¹× E2 ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀÇ ½ÇÇèÀû Áõ°Å 396

9.8 ġȯ ¹ÝÀÀ ´ë Á¦°Å ¹ÝÀÀ 402

9.9 ġȯ ¹ÝÀÀ°ú Á¦°Å ¹ÝÀÀ »çÀÌÀÇ ¸î °¡Áö °æÀï ºÐ¼® 406

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 409

9.10 ÀÌ¿ô ¿øÀÚ´Ü Âü¿© 409

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠰ÜÀÚ °¡½º¿Í Á¾¾ç¼º Áúº´ÀÇ Ä¡·á 412

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 413 ¿¬½À ¹®Á¦ 417

 

10 ¾ËÄÚ¿Ã Alcohols

10.1 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 428

10.2 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ¹°¸®ÀûÀÎ ¼ºÁú 430

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÀǾàÇ°-¼ö¿ëü »óÈ£ÀÛ¿ë¿¡ À־ ¼ö¼Ò °áÇÕÀÇ Á߿伺 432

10.3 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êµµ¿Í ¿°±âµµ 434

10.4 È°¼º ±Ý¼Ó°ú ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ¹ÝÀÀ 435

10.5 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ÇҷξËÄÉÀΰú ¼³Æ÷³×ÀÌÆ®·ÎÀÇ Àüȯ 436

10.6 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »ê-Ã˸ŠŻ¼ö ¹ÝÀÀ 442

10.7 ÇdzªÄÝ ÀÚ¸®¿Å±è ¹ÝÀÀ 447

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 449

10.8 ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ­ ¹ÝÀÀ 451

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç÷Áß ¾ËÄÚ¿Ã ÃøÁ¤ 454

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â NAD1¿¡ ÀÇÇÑ ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ­ 458

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 459

10.9 ½ÎÀÌ¿Ã 460

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 464 ¿¬½À ¹®Á¦ 469

 

11 ¿¡ÅÍ, ¿¡Æø»çÀ̵å, ¼³ÆÄÀ̵å Ethers, Epoxides, and Sulfides

11.1 ¿¡ÅÍÀÇ ±¸Á¶ 478

11.2 ¿¡ÅÍÀÇ ¸í¸í¹ý 478

11.3 ¿¡ÅÍÀÇ ¹°¸®Àû ¼ºÁú 479

11.4 ¿¡ÅÍÀÇ Á¦Á¶ 481

11.5 ¿¡ÅÍÀÇ ¹ÝÀÀ 484

11.6 º¸È£±â·Î¼­ÀÇ ½Ç¸± ¿¡ÅÍ 487

11.7 ¿¡Æø»çÀ̵å: ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 489

11.8 ¿¡Æø»çÀ̵åÀÇ ÇÕ¼º 489

11.9 ¿¡Æø»çÀ̵åÀÇ ¹ÝÀÀ 494

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 497

11.10 Ethylene oxide¿Í epichlorohydrin: À¯±â ÇÕ¼º¿¡¼­ÀÇ ±¸¼º ´ÜÀ§ 498

11.11 Å©¶ó¿î ¿¡ÅÍ 500

11.12 ¼³ÆÄÀ̵å 501

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 503 ¿¬½À ¹®Á¦ 508

 

12 Àû¿Ü¼± ºÐ±¤ÇÐ Infrared Spectroscopy

12.1 ÀüÀڱ⠺¹»ç¼± 517

12.2 ºÐÀÚ ºÐ±¤ÇÐ 518

12.3 Àû¿Ü¼± ºÐ±¤ÇÐ 519

12.4 Àû¿Ü¼± ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Çؼ® 524

12.5 Àû¿Ü¼± ½ºÆåÆ®·³ ¹®Á¦ Ç®ÀÌ 533

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 533 ¿¬½À ¹®Á¦ 535

 

13 ÇÙÀڱ⠰ø¸í ºÐ±¤¹ý Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

13.1 ÇÙ½ºÇÉ »óÅ 539

13.2 ¿ÜºÎ ÀÚ±âÀå¿¡¼­ÀÇ ÇÙ½ºÇÉ ¹è¿­ 539

13.3 ÇÙÀڱ⠡®°ø¸í¡¯ 541

13.4 NMR ºÐ±¤±â 543

13.5 µ¿µîÇÑ ¼ö¼Òµé 545

13.6 ½ÅÈ£ ¸éÀû 546

13.7 È­ÇÐÀû À̵¿ 548

13.8 ½ÅÈ£ÀÇ °¥¶óÁü°ú (n + 1) ±ÔÄ¢ 552

13.9 ½ÅÈ£ °¥¶óÁüÀÇ ±â¿ø 553

13.10 ÀÔü È­Çаú À¯¹ß¼º 561

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àڱ⠰ø¸í ¿µ»ó 563

13.11 13CNMR 564

13.12 NMR ½ºÆåÆ®·³ Çؼ® 566

HOW TO ¾î¶»°Ô NMR ½ºÆåÆ®·³ ¹®Á¦µéÀ» Ç® °ÍÀΰ¡ 569

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 572 ¿¬½À ¹®Á¦ 574

 

14 Áú·® ºÐ¼®¹ý Mass Spectrometry

14.1 Áú·® ºÐ¼®°è 583

14.2 Áú·® ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Æ¯¼º 586

14.3 Áú·® ½ºÆåÆ®·³ÀÇ Çؼ® 590

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠻ýü °Å´ëºÐÀÚÀÇ Áú·® ºÐ¼®¹ý 597

14.4 À¯±â ÇÕ¼º ½ÇÇè¿¡¼­ Áú·® ºÐ¼®¹ý°ú ´Ù¸¥ ÀÀ¿ë 598

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 599 ¿¬½À ¹®Á¦ 600

 

15 À¯±â±Ý¼Ó È­ÇÕ¹° ÀÔ¹® An Introduction to Organometallic Compounds

15.1 À¯±â¸¶±×³×½·°ú À¯±â¸®Æ¬ È­ÇÕ¹° 605

15.2 ¸®Æ¬ ÀÌÀ¯±â±¸¸®(Gilman) ½Ã¾à 610

15.3 Ä«º¥°ú Ä«º¥·ù 613

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 617

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 618 ¿¬½À ¹®Á¦ 620

 

16 ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å¿Í ÄÉÅæ Aldehydes and Ketones

16.1 ±¸Á¶¿Í °áÇÕ 626

16.2 ¸í¸í¹ý 627

16.3 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 630

16.4 ¹Ý ÀÀ 631

16.5 ź¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 633

16.6 Wittig ¹ÝÀÀ 639

16.7 »ê¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 643

16.8 Áú¼Ò Ä£ÇÙüÀÇ Ã·°¡ 651

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 655

16.9 ÄÉÅä-¿£¿Ã ÅäÅä¸ÓÈ­ 657

16.10 »ê È­ 661

16.11 ȯ ¿ø 663

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â NADH: ¼ö¼ÒÈ­¹° ȯ¿øÁ¦ÀÇ »ý¹°ÇÐÀû µ¿µî¼º 667

HOW TO ȯ¿ø¼º ¾Æ¹ÎÈ­ ¹ÝÀÀ¿¡ ´ëÇÑ ÀûÀýÇÑ Ãâ¹ß ¹°Áú·Î ¾Æ¹ÎÀ» ¿ªÇÕ¼ºÀûÀ¸·Î Àý´ÜÇÏ´Â ¹æ¹ý 668

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠹öµå³ª¹« ²®Áú·ÎºÎÅÍ aspirin±îÁö ±×¸®°í ±× ÀÌÈÄ 700

16.12 a-ź¼Ò¿¡¼­ ¹ÝÀÀ 671

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 673 ¿¬½À ¹®Á¦ 680

 

17 Ä«º¹½Ç»ê Carboxylic Acids

17.1 ±¸ Á¶ 695

17.2 ¸í¸í¹ý 696

17.3 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 699

17.4 »ê µµ 701

17.5 Ä«º¹½Ç»êÀÇ Á¦Á¶ 705

17.6 ȯ ¿ø 705

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Acetic acidÀÇ °ø¾÷Àû ÇÕ¼º: ÀüÀÌ ±Ý¼Ó Ã˸Š706

17.7 ¿¡½ºÅÍÈ­ ¹ÝÀÀ 707

17.8 »ê ¿°È­¹°·ÎÀÇ Àüȯ 709

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Çâ·áÁ¦·Î¼­ÀÇ ¿¡½ºÅÍ 710

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 711

17.9 Ä«º¹½ÃÀÌÅ» ¹ÝÀÀ 712

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÄÉÅæü¿Í ´ç´¢º´ 713

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 715 ¿¬½À ¹®Á¦ 718

Primer II Ä«º¹½Ç»ê À¯µµÃ¼ ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò Carboxylic Acid Derivative Reaction Mechanisms 727

 

18 Ä«º¹½Ç»êÀÇ ÀÛ¿ë±â À¯µµÃ¼ Functional Derivatives of Carboxylic Acids

18.1 ±¸Á¶¿Í ¸í¸í¹ý 731

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Cocaine¿¡¼­ Procaine±îÁö ±×¸®°í ±× ÀÌÈÄ 732

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠰õÆÎÀÌ°¡ »ý±ä Ŭ·Î¹ö¿¡¼­ Ç÷¾× Èñ¼®Á¦·Î 734

18.2 ¾Æ¸¶À̵å, À̵̹å, ¼³Æù¾Æ¸¶À̵åÀÇ »êµµ 736

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠾Ƹ¶ÀÌµå °áÇÕÀÇ Æ¯ÀÌÇÑ ±¸Á¶ 737

18.3 Ư¡ÀûÀÎ ¹ÝÀÀµé 738

18.4 ¹°°úÀÇ ¹ÝÀÀ: °¡¼öºÐÇØ 742

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠿¡½ºÅÍ °¡¼öºÐÇØ¿¡ ´ëÇÑ ¶Ç ´Ù¸¥ ¸ÞÄ¿´ÏÁò: SN2¿Í SN1 °¡´É¼º 748

18.5 ¾ËÄڿðúÀÇ ¹ÝÀÀ 754

18.6 ¾Ï¸ð´Ï¾Æ ¹× ¾Æ¹Î°úÀÇ ¹ÝÀÀ 756

18.7 »ê ¿°È­¹°°ú Ä«º¹½Ç»ê ¿°°úÀÇ ¹ÝÀÀ 758

18.8 ÀÛ¿ë±â À¯µµÃ¼µéÀÇ »óÈ£ º¯È¯ 758

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 759

18.9 À¯±â±Ý¼Ó È­ÇÕ¹°°úÀÇ ¹ÝÀÀ 761

18.10 ȯ ¿ø 764

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 768 ¿¬½À ¹®Á¦ 774

 

19 ¿£¿Ã À½À̿°ú ¿£¾Æ¹Î Enolate Anions and Enamines

19.1 ¿£¿Ã À½ÀÌ¿ÂÀÇ Çü¼º°ú ¹ÝÀÀ: °³¿ä 789

19.2 ¾Ëµ¹ ¹ÝÀÀ 791

19.3 Claisen ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ°ú Dieckmann ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ 798

19.4 »ý¹°ÇÐÀû ¼¼°è¿¡¼­ Claisen ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ°ú ¾Ëµ¹ ÃàÇÕ ¹ÝÀÀ 804

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç÷Àå ÄÝ·¹½ºÅ×·Ñ ¼öÄ¡¸¦ ³·Ãß´Â ÀǾàÇ° 805

19.5 ¿£¾Æ¹Î 806

19.6 ¾Æ¼¼Åä¾Æ¼¼Æ®»ê ¿¡½ºÅÍ ÇÕ¼º 810

19.7 ¸»·Ð»ê ¿¡½ºÅÍÀÇ ÇÕ¼º 815

19.8 a,bºÒÆ÷È­ Ä«º¸´Ò È­ÇÕ¹°¿¡ ´ëÇÑ ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç Ã·°¡ ¹ÝÀÀ 817

19.9 LDA¸¦ ÀÌ¿ëÇÑ ±³Â÷ ¿£¿Ã À½ÀÌ¿Â ¹ÝÀÀ 826

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 830

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 832 ¿¬½À ¹®Á¦ 838

 

20 ´ÙÀÌ¿£, ÄÜÁê°ÔÀ̼ǰè¿Í Æ丮 °í¸® Çùµ¿ ¹ÝÀÀ Dienes, Conjugated Systems, and Pericyclic Reactions

20.1 ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç ´ÙÀÌ¿£ÀÇ ¾ÈÁ¤¼º 857

20.2 ÄÜÁê°ÔÀÌ¼Ç ´ÙÀÌ¿£ÀÇ Ä£ÀüÀÚ¼º ÷°¡ ¹ÝÀÀ 861

20.3 Àڿܼ±°¡½Ã±¤¼± ºÐ±¤¹ý 866

20.4 Æ丮 °í¸® Çùµ¿ ¹ÝÀÀ ÀÌ·Ð 871

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ä«·¹¿Í ¾Ï 972

20.5 Diels-Alder ¹ÝÀÀ 874

20.6 ½Ã±×¸¶ °áÇÕ À̵¿ 882

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 887 ¿¬½À ¹®Á¦ 891

 

21 Benzene°ú ¹æÇâÁ·¼ºÀÇ °³³ä Benzene and the Concept of Aromaticity

21.1 BenzeneÀÇ ±¸Á¶ 900

21.2 ¹æÇâÁ·¼ºÀÇ °³³ä 904

HOW TO ¹æÇâÁ· È­ÇÕ¹°À» ¾î¶»°Ô ÀÎÁöÇϴ°¡: ±âÁØ°ú ÀýÂ÷ 913

21.3 ¸í¸í¹ý 914

21.4 Phenol 916

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 921

21.5 º¥ÁúÀÚ¸® À§Ä¡¿¡¼­ÀÇ ¹ÝÀÀ 925

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 929 ¿¬½À ¹®Á¦ 934

 

22 Benzene°ú ±× À¯µµÃ¼µéÀÇ ¹ÝÀÀ Reactions of Benzene and Its Derivatives

22.1 Ä£ÀüÀÚ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ ¹ÝÀÀ 953

22.2 ÀÌġȯ°ú ´Ùġȯ ¹ÝÀÀ 963

22.3 Ä£ÇÙ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ ¹ÝÀÀ 970

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 974 ¿¬½À ¹®Á¦ 978

 

23 ¾Æ ¹Î Amines

23.1 ±¸Á¶¿Í ºÐ·ù 993

23.2 ¸í¸í¹ý 995

23.3 ¾Æ¹Î°ú »çÂ÷ ¾Ï¸ð´½ ÀÌ¿ÂÀÇ Ä«À̶ö¼º 997

23.4 ¹°¸®Àû ¼ºÁú 998

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠳²¹ÌÀÇ µ¶Ä§ °³±¸¸® 999

23.5 ¿°±âµµ 1000

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1004

23.6 »ê°úÀÇ ¹ÝÀÀ 1007

23.7 Á¦ ¹ý 1011

23.8 Nitrous acid¿ÍÀÇ ¹ÝÀÀ 1013

23.9 Hofmann Á¦°Å ¹ÝÀÀ 1021

23.10 Cope Á¦°Å ¹ÝÀÀ 1023

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1024 ¿¬½À ¹®Á¦ 1030

 

24 Ã˸ÅÀû ź¼Ò-ź¼Ò °áÇÕ Çü¼º Catalytic Carbon-Carbon Bond Formation

24.1 ¾Õ Àå¿¡¼­ ³ª¿Â ź¼Ò-ź¼Ò °áÇÕ Çü¼º ¹ÝÀÀ 1048

24.2 À¯±â±Ý¼Ó È­ÇÕ¹°°ú Ã˸ÅÀÛ¿ë 1049

24.3 Heck ¹ÝÀÀ 1049

24.4 ¾Ë¸± ¾Ëųȭ Ã˸Š¹ÝÀÀ 1055

24.5 Æȶóµã Ã˸ſ¡ ÀÇÇÑ ±³Â÷ ¦ÁöÀ½ ¹ÝÀÀ 1059

24.6 ¾ËÄË »óÈ£ ±³È¯ ¹ÝÀÀ 1064

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1066 ¿¬½À ¹®Á¦ 1070

 

25 ź¼öÈ­¹° Carbohydrates

25.1 ´Ü´ç·ù 1085

25.2 ´Ü´ç·ùÀÇ °í¸®Çü ±¸Á¶ 1089

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â l-Ascorbic Acid (ºñŸ¹Î C) 1091

25.3 ´Ü´ç·ùÀÇ ¹ÝÀÀ 1093

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1099

25.4 ÀÌ´ç·ù¿Í ¿Ã¸®°í´ç·ù 1100

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â A, B, AB, OÇü Ç÷¾×¿ø ¹°Áú 1103

25.5 ´Ù´ç·ù 1103

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Fructose°¡ ´Ù·® ÇÔÀ¯µÇ¾î ÀÖ´Â ¿Á¼ö¼ö ½Ã·´ 1105

25.6 Glucosaminoglycan 1106

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1107 ¿¬½À ¹®Á¦ 1111

 

26 Áö Áú Lipids

26.1 Æ®¶óÀ̱۸®¼¼¶óÀ̵å 1119

26.2 ºñ´©¿Í ¼¼Á¦ 1122

»ýÈ­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â FAD/FADH2: »ý¹°ÇÐÀû »êÈ­-ȯ¿øÀÇ ÀüÀÚ Àü´Þ ¹°Áú: Áö¹æ»ê »êÈ­ 1125

26.3 ÇÁ·Î½ºÅ¸±Û¶õµò 1126

26.4 ½ºÅ×·ÎÀ̵å 1129

26.5 ÀλêÁöÁú 1133

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠹ìÀÇ µ¶¾×¿¡ ÀÖ´Â ÀλêÁöÁú ºÐÇØ È¿¼Ò 1135

26.6 Áö¿ë¼º ºñŸ¹Î 1136

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1138

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1140 ¿¬½À ¹®Á¦ 1142

 

27 ¾Æ¹Ì³ë»ê°ú ´Ü¹éÁú Amino Acids and Proteins

27.1 ¾Æ¹Ì³ë»ê 1146

27.2 ¾Æ¹Ì³ë»êÀÇ »ê-¿°±â ¼ºÁú 1149

27.3 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁú 1154

27.4 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁúÀÇ 1Â÷ ±¸Á¶ 1155

27.5 Æú¸®ÆéŸÀ̵åÀÇ ÇÕ¼º 1161

27.6 Æú¸®ÆéŸÀ̵å¿Í ´Ü¹éÁúÀÇ 3Â÷¿øÀû ±¸Á¶ 1165

È­ÇÐ °ü·Ã ÀÌ¾ß±â °Å¹Ì ½ÇÅ© 1171

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1172 ¿¬½À ¹®Á¦ 1176

 

28 ÇÙ »ê Nucleic Acids

28.1 ´ºÅ¬·¹¿À»çÀ̵å¿Í ´ºÅ¬·¹¿ÀŸÀ̵å 1183

28.2 DNAÀÇ ±¸Á¶ 1185

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Ç×¹ÙÀÌ·¯½ºÁ¦ÀÇ °³¹ß 1188

28.3 ¶óÀ̺¸ÇÙ»ê 1191

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â ÀþÀ½ÀÇ ¿øõ 1192

28.4 À¯Àü ¾ÏÈ£ 1193

28.5 ÇÙ»êÀÇ ¿°±â ¼­¿­ 1196

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Glucose ½ÃÇè¹ý 1098

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â DNA Áö¹® °¨Á¤ 1200

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1201 ¿¬½À ¹®Á¦ 1202

 

29 À¯±â °íºÐÀÚ È­ÇÐ Organic Polymer Chemistry

29.1 °íºÐÀÚÀÇ ±¸Á¶ 1207

29.2 °íºÐÀÚ Ç¥±â¹ý ¹× ¸í¸í¹ý 1207

29.3 °íºÐÀÚÀÇ ºÐÀÚ·® 1208

29.4 °íºÐÀÚÀÇ ÇüÅÂÇÐ: °áÁ¤°ú ºñ°áÁ¤ Àç·á 1209

29.5 ´Ü°è-¼ºÀå ÁßÇÕ 1210

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱⠳ì¾Æ Èí¼öµÇ´Â ºÀÇÕ»ç 1216

29.6 »ç½½-¼ºÀå ÁßÇÕ 1217

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Àü±â Àüµµ¼º À¯±â °íºÐÀÚ 1220

ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀÔÇнÃÇè(MCAT) ¿¬½À Áö¹® ¹× Áú¹® 1227

È­ÇÐ °ü·Ã À̾߱â Çöó½ºÆ½ÀÇ ÀçÈ°¿ë 1232

»ç½Ç°ú °³³ä¿¡ ´ëÇÑ ¿ä¾à 1234 ¿¬½À ¹®Á¦ 1237

 

ºÎ ·Ï Appendix

1. Thermodynamics and the Equilibrium Constant 1243

2. Major Classes of Organic Acids 1244

3. Bond Dissociation Enthalpies 1245

4. Characteristic 1H-NMR Chemical Shifts 1246

5. Characteristic 13C-NMR Chemical Shifts 1247

6. Characteristic Infrared Absorption Frequencies 1248

7. Electrostatic Potential Maps 1249

8. Summary of Stereochemical Terms 1250

9. Summary of the Rules of Nomenclature 1253

10. Common Mistakes in Arrow Pushing 1260

11. Organic Chemistry Road Maps 1265

 

ã¾Æº¸±â Index 1281